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一次性使用真空采血管

基本信息

  • 器械名称
    一次性使用真空采血管
  • 注册证/备案号
    粤械注准20252220617
  • 管理类别
    第二类
  • 公司名称
    镱骐科技(深圳)有限公司
  • 公司地址
    深圳市龙岗区龙城街道新联社区嶂背二村嶂背路104号
  • 生产地址
    深圳市龙岗区龙城街道新联社区嶂背二村嶂背路104号A栋、B栋、C栋
  • 代理公司
  • 代理公司地址
  • 其他内容
  • 审评/备案单位
    广东省药品监督管理局
  • 批准/备案日期
    2025-04-28
  • 有效期至
    2030-04-27
  • 型号规格
    见附页(共1页)。
  • 结构及组成
    产品由试管、塞子、盖子(如有)、标签、添加剂(如有)和附加物(如有)组成;添加剂包括促凝剂和抗凝剂(EDTA.K2、EDTA.K3、EDTA.Na2、柠檬酸钠、肝素锂、肝素钠、氟化钠、草酸钾、ACD溶液);附加物为分离胶。
  • 适用范围
    与一次性使用采血针配合使用,用于人体静脉血的收集、运输、存储。
  • 产品储存条件及有效期
  • 附件
  • 备注
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  • 变更情况

医疗器械唯一标识